Reglementarea privind controlul calităţii medicamentelor pe bază de contract, încheiat între unitatea de producţie şi o unitate de control din afara locului de producţie, în cazul unor testări speciale din 17.07.2006

Art. 1. -

(1) În înţelesul prezentelor reglementări, termenii şi noţiunile folosite au următoarele semnificaţii:

a) unitate de control (unitate de testare) - laborator de control fizico-chimic, microbiologic, biologic etc., care efectuează controlul de laborator în vederea eliberării buletinelor de analiză, a derulării studiilor de stabilitate, a elaborării unor metodologii de control etc.;

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

b) unitate de control din afara locului de producţie (unitate de control independentă) - unitate de control, entitate juridică distinctă, care efectuează la cerere, pe bază de contract, tipurile de testări prevăzute la lit. a).

(2) Prezentele reglementări nu se aplică laboratoarelor de control care fac parte din structura unei unităţi de producţie de medicamente şi care se autorizează odată cu aceasta, conform art. 748 şi următoarele din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, titlul XVII Medicamentul.

Art. 2. -

În baza art. 749 alin. (1) lit. c) din Legea nr. 95/2006, titlul XVII - Medicamentul, fabricanţii/ importatorii de medicamente pot încheia contracte pentru anumite testări speciale numai cu unităţi de control independente care sunt autorizate sau recunoscute pentru activitatea de control al medicamentului de Agenţia Naţională a Medicamentului.

Art. 3. -

(1) Autorizaţia pentru unităţile de control independente, denumită în continuare autorizaţie, este emisă de Agenţia Naţională a Medicamentului în conformitate cu prevederile art. 725 lit. b) din Legea nr. 95/2006, titlul XVII - Medicamentul, ca urmare a solicitării unităţii, şi are o valabilitate de 3 ani.

(2) Autorizaţia se emite în baza raportului favorabil de inspecţie întocmit de inspectorii Agenţiei Naţionale a Medicamentului.

(3) Pentru obţinerea autorizaţiei, solicitantul - persoană juridică cu sediul în România depune la Agenţia Naţională a Medicamentului o cerere pentru planificarea inspecţiei în conformitate cu modelul prezentat în anexa nr. 1, însoţită de următoarele documente:

a) documente administrative:

- acte constitutive ale societăţii comerciale (statut şi contract de societate);

- încheiere irevocabilă a judecătorului-delegat pentru autorizarea şi înmatricularea societăţii comerciale sau, după caz, hotărârea judecătorească definitivă;

- copie a certificatului de înregistrare la registrul comerţului, cu anexele sale, şi, dacă este cazul, certificatele de înscriere de menţiuni aferente;

- titlul de deţinere a spaţiului/spaţiilor societăţii;

b) documente tehnice:

- dosarul standard pentru unităţile de control independente, în formatul prezentat în anexa nr. 2.

Art. 4. -

Autorizaţia unei unităţi de control independente - persoană juridică cu sediul în Uniunea Europeană sau în Spaţiul Economic European (SEE) se recunoaşte de Agenţia Naţională a Medicamentului pe baza dovezilor care atestă autorizarea sa pentru activitatea de control al medicamentului de către autoritatea competentă în acest domeniu din ţara de origine; în lipsa acestor dovezi se aplică prevederile art. 3 alin. (3).

Art. 5. -

În termen de 10 zile de la data înregistrării cererii, Agenţia Naţională a Medicamentului îi răspunde solicitantului cu privire la documentele transmise în vederea efectuării inspecţiei:

a) dacă documentaţia prezentată este în acord cu prevederile art. 3 alin. (3) din prezentele reglementări, solicitantul este anunţat cu privire la acceptarea cererii sale de inspecţie şi cu privire la valoarea tarifului de inspecţie, aprobat prin ordin al ministrului sănătăţii publice, care trebuie achitat în termen de 10 zile de la data primirii înştiinţării, redactată conform modelului prezentat în anexa nr. 3; inspecţia are loc în termen de 10 zile de la confirmarea efectuării plăţii, la o dată care se stabileşte de comun acord cu solicitantul;

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

b) dacă documentaţia nu este completă, solicitantul este anunţat cu privire la informaţiile care trebuie transmise la Agenţia Naţională a Medicamentului, conform modelului prezentat în anexa nr. 4; în acest caz, aplicarea termenului limită se suspendă până la furnizarea documentaţiei complete.

Art. 6. -

Inspecţia se desfăşoară în acord cu un plan de inspecţie întocmit de inspectorul desemnat din Agenţia Naţională a Medicamentului, care se transmite unităţii solicitante cu minimum 3 zile înainte de data inspecţiei.

Art. 7. -

Inspecţia pentru autorizarea unităţilor de control independente urmăreşte respectarea prevederilor privind controlul calităţii medicamentului din Principiile şi liniile directoare de bună practică de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, aprobate prin ordin al ministrului sănătăţii publice, respectarea prevederilor privind controlul calităţii medicamentului din Ghidul de bună practică de fabricaţie pentru medicamente şi Ghidul privind inspecţia laboratoarelor fizico-chimice de control al calităţii, aprobate prin hotărâri ale Consiliului Ştiinţific al Agenţiei Naţionale a Medicamentului.

Art. 8. -

Inspecţia se finalizează cu un raport de inspecţie care se transmite solicitantului în maximum 20 de zile de la data efectuării acesteia:

a) în cazul unui raport de inspecţie favorabil, autorizaţia unităţii de control independente se emite de Agenţia Naţională a Medicamentului în termen de maximum 90 de zile de la data înregistrării de către solicitant a documentaţiei complete;

b) urmărirea rezolvării eventualelor deficienţe constatate (majore, alte deficienţe) se face după emiterea autorizaţiei;

c) în cazul unui raport de inspecţie nefavorabil, după rezolvarea deficienţelor constatate de inspectori, unitatea inspectată poate solicita efectuarea unei noi inspecţii.

Art. 9. -

Autorizaţia unităţii de control independente se emite în formatul prezentat în anexa nr. 5, în două exemplare originale, dintre care unul se înmânează unităţii solicitante, iar celălalt rămâne la Agenţia Naţională a Medicamentului - Departamentul inspecţie farmaceutică.

Art. 10. -

(1) Pentru unităţile de control independente cu sediul în România, care deţin autorizaţie valabilă la data intrării în vigoare a Legii nr. 95/2006, titlul XVII - Medicamentul, noua autorizaţie este emisă pe baza unei declaraţii pe propria răspundere că nu au intervenit modificări faţă de documentele depuse cu ocazia precedentei autorizări, cu păstrarea termenului de valabilitate al autorizaţiei anterioare, care se retrage.

(2) În cazul în care au intervenit modificări în documentele menţionate, solicitantul este obligat să depună documentaţia completă conform prevederilor art. 3 alin. (3) în termen de maximum două luni de la intrarea în vigoare a Legii nr. 95/2006, titlul XVII - Medicamentul.

(3) Autorizaţiile unităţilor de control independente emise de Agenţia Naţională a Medicamentului îşi pierd valabilitatea după maximum 3 luni de la intrarea în vigoare a Legii nr. 95/2006, titlul XVII - Medicamentul.

(4) Cu 90 de zile înaintea expirării termenului prevăzut la art. 3 alin. (1), unităţile de control independente depun la Agenţia Naţională a Medicamentului documentele prevăzute la art. 3 alin. (3).

Art. 11. -

Orice schimbare ulterioară eliberării autorizaţiei se anunţă în prealabil la Agenţia Naţională a Medicamentului, odată cu solicitarea unei noi autorizaţii; în funcţie de natura schimbării (administrativă şi/sau tehnică), autorizaţia se eliberează pe baza documentaţiei actualizate transmise sau în baza unui nou raport de inspecţie favorabil.

Art. 12. -

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

Pierderea autorizaţiei atrage anularea acesteia, iar emiterea unei noi autorizaţii se face în baza următoarelor documente:

- cerere în formatul prevăzut în anexa nr. 6;

- dovada de publicare a pierderii într-un cotidian de largă circulaţie;

- copii de pe documentele depuse la dosarul iniţial de autorizare;

- declaraţie pe propria răspundere că nu au intervenit modificări faţă de informaţiile care au permis autorizarea iniţială de fabricaţie/import.

Art. 13. -

(1) Dacă se constată neîndeplinirea uneia sau mai multor condiţii care au stat la baza autorizării, Agenţia Naţională a Medicamentului suspendă sau retrage autorizaţia unităţii de control independente, situaţie în care fabricantul/importatorul nu mai poate utiliza serviciile unităţii de control respective. Buletinele de analiză emise de aceasta după suspendarea sau retragerea autorizaţiei pentru un fabricant ori importator sunt nule.

(2) Dacă unitatea îşi încetează activitatea, autorizaţia se retrage şi se depune la Agenţia Naţională a Medicamentului, situaţie în care fabricantul/importatorul nu mai poate utiliza serviciile unităţii de control respective.

Art. 14. -

(1) Contractul dintre fabricant/importator (furnizor de contract) şi unitatea de control independentă (beneficiar de contract), la care se face referire în art. 2, se încheie cu respectarea prevederilor cap. XIII "Activităţi contractate în exterior" din Principiile şi liniile directoare de bună practică de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, aprobate prin ordin al ministrului sănătăţii publice.

(2) Contractul se înaintează la Agenţia Naţională a Medicamentului - Departamentul inspecţie farmaceutică pentru verificare, în vederea avizării.

(3) Orice schimbare privind termenii contractului, survenită ulterior avizării acestuia, face obiectul unui act adiţional care se transmite la Agenţia Naţională a Medicamentului - Departamentul inspecţie farmaceutică pentru verificare, în vederea avizării.

Art. 15. -

Anexele nr. 1-6 fac parte integrantă din prezentele reglementări.

ANEXA Nr. 1

Către
AGENŢIA NAŢIONALĂ A MEDICAMENTULUI
Departamentul inspecţie farmaceutică

ANEXA Nr. 2*)

*) Anexa nr. 2 este reprodusă în facsimil.

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

DOSAR STANDARD AL UNITĂŢII DE CONTROL INDEPENDENTE

Prezentul formular este conceput astfel încât, prin completare de către solicitant, să furnizeze informaţii minime necesare privind locul de efectuare a controlului care va fi inspectat.

Formularul Nr. 1: Informaţii privind unitatea de control

1. Informaţii generale.

2. Activităţi relevante pentru Agenţia Naţională a Medicamentului.

3. Locuri de efectuare a controlului.

4. Persoane responsabile şi echipa managerială a unităţii de control.

Formularul Nr. 2: Informaţii privind unitatea de control

CAPITOLUL 1 Informaţii generale

1.1. Generalităţi

1.2. Activităţi de control al medicamentelor de uz uman pentru care s-a acordat autorizaţia

1.3. Tipuri de activităţi de control al medicamentului

1.4. Alte produse controlate în unitate, cu excepţia medicamentelor

CAPITOLUL 2 Personalul şi managementul calităţii

2.1. Personalul angajat la respectivul loc de control

2.2. Personalul cheie şi organigrama

2.3. Sistemul de management al calităţii

2.4. Programul anual de instruire

2.5. Cerinţe privind starea de sănătate şi igiena personalului

CAPITOLUL 3 Localuri şi echipamente

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

3.1. Planuri

3.2. Localuri (incinte, suprafeţe, finisări)

3.3. Sisteme de ventilaţie şi condiţionare aer, caracteristici pentru camerele curate, calificări

3.4. Manipularea agenţilor foarte toxici, periculoşi, sensibilizanţi şi a stupefiantelor şi psihotropelor sau a organismelor vii

3.5. Sisteme de tratare a apei, calificări

3.6. Echipamente pentru activitatea de control, calificări

3.7. Întreţinere şi calibrare

CAPITOLUL 4 Documentaţie

4.1. Generalităţi

4.2. Sisteme computerizate

4.3. Principalele proceduri sau grupe de proceduri

CAPITOLUL 5 Controlul calităţii medicamentelor de uz uman

5.1. Descrierea schematică a activităţilor desfăşurate

5.2. Operaţiuni privind manipularea reactivilor şi a probelor de testat

5.3. Produse pentru care s-au eliberat buletine de analiză necorespunzătoare în ultimii 2 ani

5.4. Metode de control validate

5.5. Rezultate în afara specificaţiilor

CAPITOLUL 6 Eliberarea buletinelor de analiză şi a rapoartelor de control

CAPITOLUL 7 Contracte de control al calităţii medicamentelor de uz uman

7.1. Activităţi de control contractate în exterior

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

7.2. Activităţi de control realizate pentru părţi terţe, pe bază de contract

7.3. Alte activităţi contractate sau subcontractate

CAPITOLUL 8 Reclamaţii

8.1. Proceduri, evidenţe, înregistrări privind rezolvarea reclamaţiilor venite de la furnizorii de contracte

CAPITOLUL 9 Inspecţiile autorităţilor competente şi auditurile interne

9.1. Inspecţii conduse de autorităţile naţionale (în ultimii 5 ani)

9.2. Inspecţii conduse de autorităţi din alte ţări (în ultimii 5 ani)

9.3. Audituri interne efectuate în cursul anului precedent

CAPITOLUL 10 Lista metodelor utilizate la locul de efectuare a controlului

FORMULARUL NR. 1: INFORMAŢII PRIVIND UNITATEA DE CONTROL

1. INFORMAŢII GENERALE

a. Denumirea unităţii, aşa cum este înregistrată de autoritatea legală (unitatea de control independentă);

b. Entitate legală/forma juridică;

c. Adresa, telefonul şi fax-ul sediului central.

2. ACTIVITĂŢI RELEVANTE PENTRU AGENŢIA NAŢIONALĂ A MEDICAMENTULUI

Se marchează spaţiile corespunzătoare activităţilor din unitate (fără a intra în detalii) în următorul tabel şi, dacă există autorizaţie, data acordării acesteia:

*) Alte activităţi, dacă sunt relevante.

**) Alte produse importante:

- Dispozitive medicale

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

- Produse cosmetice şi de igienă personală

- Produse dietetice, suplimente alimentare

- Reactivi de laborator

- Altele

3. LOCURI DE EFECTUARE A CONTROLULUI

Se completează tabelul de mai jos:

Notă: Pentru fiecare loc de efectuare a controlului al unei unităţi de control independente se completează câte un formular nr. 2.

4. PERSOANA RESPONSABILĂ/PERSOANELE RESPONSABILE ŞI ECHIPA MANAGERIALĂ A UNITĂŢII DE CONTROL

FORMULARUL NR. 2: INFORMAŢII PRIVIND LOCUL DE EFECTUARE A CONTROLULUI

CAPITOLUL 1 INFORMAŢII GENERALE

1.1. Generalităţi

a. Denumirea locului de efectuare a controlului;

b. Telefon (24/24 h) şi Fax;

c. Adresa poştală completă.

1.2. Activităţi de control al medicamentelor de uz uman pentru care s-a acordat autorizaţia

a. Documente şi data emiterii (se anexează o copie a autorizaţiei valabile şi a anexelor);

b. Orice alte activităţi autorizate la respectivul loc de efectuare a controlului;

c. Pentru unităţile aflate sub incidenţa legislaţiei privind mediul/activităţi periculoase, se anexează documente.

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

1.3. Tipuri de activităţi de control al medicamentului

1.4. Alte produse testate în unitate cu excepţia medicamentelor

Acest tabel trebuie completat numai dacă aceste produse sunt testate în aceleaşi zone de lucru cu medicamentele, materiile prime şi materialele de ambalare pentru medicamente de uz uman.

CAPITOLUL 2 PERSONALUL ŞI MANAGEMENTUL CALITĂŢII

2.1. Personalul angajat la respectivul loc de control, implicat în activităţi de control (se completează după caz).

Notă: Tabelul de mai jos se completează incluzând şi angajaţii cu jumătate de normă.

2.2. Personalul cheie şi organigrama

a. Organigrama pentru Asigurarea Calităţii şi Controlul Calităţii (se nominalizează persoanele cheie din fiecare sector de activitate).

b. Posturi cheie: se completează următorul tabel, nominalizând şefii sectoarelor de activitate menţionate.

2.3. Sistemul de management al calităţii

Se descrie succint (nu mai mult de 200 cuvinte/jumătate de pagină format A4) sistemul de management al calităţii din unitate.

2.4. Programul anual de instruire

Acest tabel trebuie să fie urmat de o descriere succintă (până la 100 cuvinte - un sfert de pagină format A4) a modului de evaluare a eficienţei instruirii.

2.5. Cerinţe privind starea de sănătate şi igiena personalului

a. Se completează tabelul următor cu informaţii referitoare la echipamentul de protecţie (se specifică tipul de îmbrăcăminte, încălţăminte, masca, mănuşile, ochelarii etc.) şi, dacă e cazul, se dau detalii privind modul de curăţire/sterilizare a acestuia (la locul de control/contract):

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

Se descrie succint (100 cuvinte) modul de verificare a stării de sănătate a personalului implicat în control: proceduri, fişe medicale individuale, unităţi care asigură servicii medicale.

CAPITOLUL 3 LOCALURI ŞI ECHIPAMENTE

3.1. Planuri

Notă: Planurile trebuie să fie numerotate, să cuprindă orientarea şi scara.

Toate planurile vor fi prezentate pe hârtie A4 (A3 numai dacă e necesar)

Numai dacă această informaţie este relevantă, se descriu pe scurt (100 de cuvinte, 1/4 din A4) împrejurimile şi alte activităţi industriale din zonă.

a. Amplasarea generală a locului unde se desfăşoară activităţi de control (se indică activităţile suplimentare şi planul general al zonelor de control).

b. Planul simplu al clădirilor locului unde se desfăşoară activităţi de control.

Se indică zonele dedicate pentru diferitele activităţi, de exemplu: recepţie, prelevare probe, control fizico-chimic/biologic, microbiologic, studii de stabilitate, arhivare, depozitare, birouri etc.

Se indică localurile/incintele şi când au fost construite.

c. Planuri pentru fiecare local, pe etaje (dacă sunt mai multe etaje).

Se foloseşte un cod de referinţă pentru fiecare instalaţie, echipament de control care vor fi trecute în tabelele următoare.

Pentru zonele curate se va prezenta, dacă este nevoie, câte un plan pe încăpere. Aceste planuri trebuie să indice presiunile relative, numărul schimburilor de aer/oră şi direcţiile fluxului de aer.

d. Planuri simple pentru fluxurile de personal, materiale şi activităţi.

Se folosesc săgeţi de diferite culori pentru a ilustra accesul şi traseele probelor, materialelor şi personalului.

3.2. Localuri (incinte, suprafeţe, finisări)

Numai pentru zonele curate:

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

3.3. Sisteme de ventilaţie, condiţionare aer, caracteristici pentru camerele curate, calificări

Se furnizează informaţiile necesare privind instalaţiile din dotare necesare asigurării încălzirii, ventilării şi exhaustării.

a. Se prezintă în tabelul de mai jos unităţile componente ale IVAC şi parametrii de funcţionare aprobaţi prin proiect (se completează dacă este cazul).

b. Numai pentru incintele curate:

c. Calificările sistemului - se bifează căsuţa corespunzătoare:

d. Se precizează laboratorul de încercări care a efectuat calificările sistemului.

Acest laborator de încercări este certificat de autoritatea naţională în domeniuş

DA [ ] NU [ ]

3.4. Manipularea agenţilor foarte toxici, periculoşi, sensibilizanţi şi a stupefiantelor şi psihotropelor sau a organismelor vii

Dacă este relevant, se descriu pe scurt dotările specifice pentru activităţi cu produse foarte active.

Se specifică, dacă este cazul, produsele care sunt manipulate (DCI şi grupa terapeutică) şi se descrie pe scurt modul de organizare a activităţilor cu produsele respective.

3.5. Sisteme de tratare a apei (numai pentru apa folosită în activităţile de control menţionate la pct. 1.3.), calificări

a. Se întocmeşte schema fiecărui sistem de tratare a apei şi se completează următorul tabel:

b. Calificările sistemului de apă - se bifează căsuţa corespunzătoare:

c. Se precizează laboratorul de încercări care a efectuat calificările sistemului.

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

Acest laborator de încercări este certificat de autoritatea naţională în domeniuş

DA [ ] NU [ ]

3.6. Echipamente pentru activitatea de control, calificări

a. Se completează tabelul de mai jos cu principalele echipamente folosite pentru controlul de laborator:

b. Calificările fiecărui echipament de control declarat - se bifează căsuţa corespunzătoare:

c. Se precizează unitatea care a efectuat calificările echipamentelor.

3.7. Întreţinere şi calibrare

Se completează tabelul de mai jos:

CAPITOLUL 4 DOCUMENTAŢIE

4.1. Generalităţi

Se descriu pe scurt (nu mai mult de 200 cuvinte/jumătate de pagină format A4) regulile de elaborare, revizuire şi distribuţie a documentaţiei necesare pentru desfăşurarea întregii activităţi din locul de efectuare a controlului respectiv.

4.2. Sisteme computerizate

Se completează tabelul următor, cu referire la sistemele computerizate relevante pentru domeniul BPx (BPF, BPL, BPLA etc.):

4.3. Principalele proceduri sau grupe de proceduri:

Se enumeră procedurile generale şi specifice (şi numerele lor de referinţă) elaborate pentru locul de efectuare a controlului inspectat.

CAPITOLUL 5 CONTROLUL CALITĂŢII MEDICAMENTELOR DE UZ UMAN

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

5.1. Descrierea schematică a activităţilor desfăşurate

Se descriu succint (200 cuvinte/1/2 pagină A4) schemele de control al calităţii şi procedurile specifice folosite.

Se completează următorul tabel:

5.2. Operaţiuni pentru manipularea reactivilor şi a probelor de testat.

Se completează următorul tabel.

Dacă este necesar, se poate adăuga o descriere scurtă a acestor operaţii (nu mai mult de 200 cuvinte/jumătate de pagină format A4).

5.3. Produse pentru care s-au eliberat buletine de analiză necorespunzătoare în ultimii 2 ani

Se completează următorul tabel:

5.4. Metode de testare validate

Se completează următorul tabel:

5.5. Rezultate în afara specificaţiilor

Se completează următorul tabel:

CAPITOLUL 6 ELIBERAREA BULETINELOR DE ANALIZĂ ŞI A RAPOARTELOR DE CONTROL

Se completează următorul tabel:

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

CAPITOLUL 7 CONTRACTE DE CONTROL AL CALITĂŢII MEDICAMENTELOR DE UZ UMAN

7.1. Activităţi de control contractate în exterior

7.2. Activităţi de control realizate pentru părţi terţe, pe bază de contract

*) conform definiţiilor date de Ghidul BPF.

7.3. Alte activităţi contractate şi subcontractate - dacă este relevant.

CAPITOLUL 8 RECLAMAŢII

8.1. Proceduri, evidenţe, înregistrări privind rezolvarea reclamaţiilor venite de la furnizorii de contracte

Se descrie succint (200 cuvinte/1/2 pagina A4) modul de rezolvare a reclamaţiilor şi care sunt deciziile finale pe care unitatea de control independentă le poate lua.

CAPITOLUL 9 INSPECŢIILE AUTORITĂŢILOR COMPETENTE ŞI AUDITURILE INTERNE

9.1. Inspecţii conduse de autorităţile naţionale (în ultimii 5 ani)

9.2. Inspecţii conduse de autorităţi din alte ţări (în ultimii 5 ani)

9.3. Audituri interne efectuate în cursul anului precedent

CAPITOLUL 10 LISTA METODELOR UTILIZATE LA LOCUL DE EFECTUARE A CONTROLULUI

Se bifează din lista de mai jos metodele utilizate la locul de efectuare a controlului.

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

ABREVIERI UTILIZATE ÎN TEXT:

IVAC = Sistem de încălzire, ventilaţie, aer condiţionat

UTA = Unitate de tratare a aerului

BPF = Bună practică de fabricaţie

BPL = Bună practică de laborator

BPLA = Bună practică de laborator analitic

ANEXA Nr. 3

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII PUBLICE

AGENŢIA NAŢIONALĂ A MEDICAMENTULUI

Către
............................

Vă informăm prin prezenta că, în urma studierii documentaţiei depuse la Agenţia Naţională a Medicamentului, solicitarea dumneavoastră de efectuare a unei inspecţii în vederea autorizării unităţii de control independente a fost admisă.

Vă rugăm ca în termen de 10 zile lucrătoare să achitaţi tariful aferent efectuării inspecţiei, în sumă de: ........................., în conformitate cu reglementările în vigoare privind tarifele practicate de Agenţia Naţională a Medicamentului.

Inspecţia va avea loc în termen de 10 zile de la confirmarea efectuării plăţii, la o dată care va fi stabilită de comun acord cu dumneavoastră.

ANEXA Nr. 4

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII PUBLICE

AGENŢIA NAŢIONALĂ A MEDICAMENTULUI

Către
.......................................

Pentru pregătirea inspecţiei de ......................................... la ............................................, vă rugăm să ne transmiteţi în completare următoarele documente şi informaţii:

...............................................................................................................................

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

Dacă documentele şi informaţiile transmise ne vor furniza suficiente date cu privire la inspecţia solicitată, vă vom răspunde afirmativ şi vă vom comunica tariful de inspecţie care trebuie plătit în contul Agenţiei Naţionale a Medicamentului, conform reglementărilor în vigoare privind tarifele practicate de Agenţia Naţională a Medicamentului.

ANEXA Nr. 5

FORMATUL
autorizaţiei unităţii de control independente

ANEXA Nr. 1*) la autorizaţia unităţii de control independente

*) Anexa nr. 1 la autorizaţia unităţii de control independente este reprodusă în facsimil.

DOMENIUL ACOPERIT DE AUTORIZAŢIE

(Se şterg secţiunile care nu sunt aplicabile sau se foloseşte da/nu)

Numele şi adresa locului:

Orice restricţii sau observaţii care să clarifice domeniul acestor activităţi de testare .....................................................................

Orice restricţii sau observaţii care să clarifice domeniul acestor activităţi de testare .....................................................................

Orice restricţii sau observaţii care să clarifice domeniul acestor activităţi de testare .....................................................................

Orice restricţii sau observaţii care să clarifice domeniul acestor activităţi de testare .....................................................................

ANEXA Nr. 2 la autorizaţia unităţii de control independente

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.

Adresa/adresele laboratoarelor care efectuează sub contract anumite testări speciale pentru titularul autorizaţiei unităţii de control independente: .......

...............................................................................................................................

ANEXA Nr. 3 la autorizaţia unităţii de control independente

Numele persoanei/persoanelor responsabile cu controlul calităţii:............

...............................................................................................................................

ANEXA Nr. 4 la autorizaţia unităţii de control independente

ANEXA Nr. 6

Către
AGENŢIA NAŢIONALĂ A MEDICAMENTULUI
Departamentul inspecţie farmaceutică

Acest document poate avea modificări ulterioare. Alegeţi un abonament Lege6 care permite accesul la orice formă actualizată, fără mesaje publicitare.